中华人民共和国出入境检验检疫 出境货物报检单 报检单位 (加盖公章)： 报检单位登记号： * 编 号
联系人：
电话：
报检日期：
年 月
日 注：有“*”号栏由出入境检验检疫机关填写 ◆国家出入境检验检疫局制篇二：质量证明书(格式) 压力容器
产品质量证明书 产品名称
产品编号
质量保证工程师（签章） 单位法定代表人（签章）
质量检验专用（公章） 产品合格证 制造单位制造许可证编号
产品名称 类 别 设计单位 设计批准书编号 图 号 订 货 单 位 产品编号 制 造 编 号 制造完成日期 年 月 日
本压力容器产品经质量检验符合《压力容器安全技术监察规程》、设计图样和技术条件的
要求。
产 品 技 术 特 性
产品编号 产品主要受压元件使用材料一览表 审核人: 填表人: 年 月 日
共 页 第 页 产品焊接试板力学和弯曲性能检验报告 产品编号 理化责任师: 填表人： 年 月 日 共 页 第 页篇三：检验检疫证明格式(英文) （公司英文名称抬头） transmitting animal spongiform encephalopathy (tse)/ bovine spongiform encephalopathy (bse) declaration we declare and certify that the product: xxx (产品名称) manufactured at xxx (工厂名称) contains no ingredients of animal
origin and no material derived from, or exposed to animals affected by or under
quarantine for transmitting animal spongiform encephalopathy(tse)/bovine spongiform
encephalopathy(bse).
the product is produced in facility where no animal, animal products, animal by
-products, veterinary vaccines or animal pathogens are maintained and are packed in
a packaging that can be identified as to the nature of the products and the country
of origin. date:
authorized person name:
authorized designation & department: （盖章）篇四：安装质量证明书填写样本 起重机械施工质量检验记录 使用单位：设备品种： 型号规格：
施工类别：□新装 □移装□改造 □重大维修） 说明
1.本质量检验记录适用电动葫芦门式起重机的安装、改造、大修、移装工程施工过程记
录。
2.检验依据{出入境检疫检验证明}.
《起重机械安装改造重大维修监督检验规则》tsgq7016-2008 《起重机械安全技术监察
规程-桥式起重机》tsgq0002-2008 《起重机械安全规程》gb6067 《起重设备安装工程施工及验收规范》gb50278 《电气装置施工及验收规范》gb50256 《电
动葫芦门式起重机》jb/t1306 设计文件及相关产品合同 以上文件和标准均为现行有效版本
3. 此质量检验记录中的记录为过程记录，当每个阶段自检完毕后，应提交监检员进行必
要确认。
4.如起重机施工仅为局部改造或大修，则可针对施工内容作部分填写，并加以必要说明。{出入境检疫检验证明}.
5.性能试验结束后，检验员应及时完成质量检验记录，并提交监检机构和施工单位存档。
6.所有表中“检验结果”栏如无数据要求时应采用“√”、 “×” 和“/”分别表示“合
格”、“ 不合格”和“无此项”；如有测量数据要求时应填写实测数据并打“√” 或“×”，{出入境检疫检验证明}.
有□选择项的则在相应的□内打“√”选择。 7.检验用仪器设备应完好并在计量检定期内。
8.检验员应对检验记录、检测数据进行核对，施工单位对质量检验记录负责。 目 录 注： 如本施工工程非吊运熔融金属（非金属）的起重机，则去掉序号21项及第20页内
容。 起重机施工验收证明书 篇五：资质证明文件格式文本 附件2 资质证明文件
格式文本 药品生产企业、进口药品国内销售一级代理商作为投标人直接领取网络用户名和递交资
质证明文件。投标人和投标药品应具备以下条件：
一、投标人应具备的条件：
1、依法取得《药品生产许可证》、《药品gmp证书》和《企业法人营业执照》。
2、商业信誉良好。
3、具备满足所有采购人临床用药需求，及其它履行合同必备的保障能力。
4、在河北省卫生厅医药购销领域商业贿赂信息库中无规定的不良行为记录，参加本期集
中采购前两年内，在药品生产经营活动中无严重违法记录。{出入境检疫检验证明}.
5、法律法规规定的其他条件。
